Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
9 / 2001
- Título ES
- RÉGIMEN DE INSPECCIÓN PARA LA INDUSTRIA INTRAZONA DE PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO
- Título PT
- REGIME DE INSPEÇÃO PARA A INDÚSTRIA INTRAZONA DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 11) Salud
- Fecha de aprobación
- 26/04/2001
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- Productos de Uso In Vitro
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
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-- | 26/04/2001 | Aprobado y Publicado | -- |
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Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
Incorporada
| Disposición de la ANMAT Nº 2333 del 23/05/2002, publicada en el BO el 21/06/2002 |
Brasil
No incorporada
Paraguay
Incorporada
| Decreto del PE N° 15.044 del 18/10/01. |
Uruguay
No incorporada
Entrada en Vigencia
Derogada por la Resolución GMC N° 23/15.
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
La normativa no posee concordancia en este sentido.
Desde otros documentos a esta Resolución
| 1 | Es derogada por la | Resolución | 23/2015 | Procedimientos comunes para las inspecciones en los fabricantes de productos médicos y productos para diagnóstico de uso in vitro en los Estados Partes | -- | Ver Resolución |